あなたはMTHFR遺伝子の突然変異を持っていますか? - ネオセルプラス|脳への必須栄養素ト

あなたはMTHFR遺伝子の突然変異を持っていますか?

あなたが知らないことがあなたを傷つける可能性があります!

MHTFRは、
あなたの健康に重要な
遺伝子マーカーの略語です。
現在、人類の約60%が、
この遺伝子の突然変異を起こしており、
健康に影響を及ぼしています。
また、20歳未満の人口の最大75%が、
何らかの形の遺伝子の変異を持っています。
子供の25%は、深刻な変異形態を持っており、
それが一般的な医薬品や食品添加物による
脳ダメージに対して脆弱にしています。
恐ろしいことに、ほとんどの人は、
この時限爆弾を持っていることすら知りません。
自分自身を守ることが優先事項です。 


MTHFRとは正確には何か? 

私たちのDNAは、
体を構築するための青写真、
または設計図です。
また、DNAをレシピのようにみることもできます。
DNA料理本をイメージしてください。
そのうちのレシピの一つである
出汁の作り方の手順がちぐはぐになっていて、
最後には、
なんとなく出汁のようなものが出来上がるけど、
美味しくはありません。
そうなると、料理本の他の全ての出汁を使う料理が
全て影響を受けますよね。
それが本質的に変異を意味します
—他のレシピに小さい変化を与えることもあれば、
重大な影響を及ぼしてしまうということです。 

MTHFRは、
特にメチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素のレシピを
保持する遺伝子であり、
ビタミンB群を
体が使う形に変換するのを助ける酵素です。
例えば、ビタミンB9(葉酸)は
メチル葉酸と呼ばれる、
体が利用できる形に変わります。
このプロセスをメチル化と呼びます。
MTHFR遺伝子の突然変異は、
解毒、神経の発達、免疫機能他多くに影響を与えます。 


遺伝子が変異すると、
ビタミンB9のメチル葉酸への変換能力が
40〜70%減少します。
これは、私たちの健康のあらゆる側面を
変える可能性のある大きな影響を及ぼします。
まず、DNA合成と修復、
神経伝達物質の産生、解毒、
免疫機能が損なわれるでしょう。 

MTFHRの変異に関連する多くの健康状態が、
研究により既に特定されています。
研究されている状態のリストは以下の通りです。
心臓病、脳卒中、血管疾患、自閉症、ADD/ADHD、
強迫症、アルツハイマー病、認知症、
不安、うつ病、反復流産、先天性欠損症、喘息、
がん、多発性硬化症、発作、パーキンソン病など。
 

MTHFR遺伝子の突然変異は全て同じか? 


いいえ。
50種類以上のMTHFR遺伝子変異が確認されており、
現在研究中です。
最も一般的に研究され、
試験されている2つの変異に
C677TとA1298Cがあります。
私はこれらの2つを熱心に研究し、
自閉症やアルツハイマー病との関連を調べています。 

C677T変異を見てみましょう。
私たちは、
母親と父親から1つずつ遺伝子を受け継ぎます。
ということは、C677Tの変異を持っていうことは
以下の2つの可能性があることを意味します。 

  1. ヘテロ接合−2つの塩基対の内1つがC677T変異で、もう一つが正常なコピーを持っていること。C677Tヘテロ接合型は、およそ40%の機能喪失があります。 

  1. ホモ接合−2つともC677T変異のコピーを持っていること。C677Tホモ接合型は、およそ70%の機能喪失があります。 

A1298C変異もまた、
機能の消失を経験します。
これらの変異は、
他のカテコール−O−メチルトランスフェラーゼのような
変異と一緒に組み合わさって、
脆弱性が増加します。
また、一つのC677T変異と一つのA1298変異を持った、
ヘテロ接合型の場合、およそ50%機能を喪失します。 

脆弱な人が、化学物質、医薬品、
ワクチンなどの毒素に晒されると、
彼らの体は、深刻な、
または永久的なダメージを受ける可能性が、
はるかに高くなります。
これらの変異は、有益な栄養素の経路も変えてしまいます。
これは、銅のような良い有益な栄養素も、
脳で問題を起こすものに
変わってしまう可能性があることを意味します。 

メチル化されたビタミンBを含む、
食品ベースのサプリメント(ネオセルプラスなど)が、
ベストな選択肢です。
これらの人には、メチル化されたビタミンBは、
より簡単に体内に吸収されます。
MTHFR酵素が低レベルの人にとって、
これはすでに利用可能な形になっているからです。 


私たちのDNAは運命ではありません 

ここに理由を説明する良い例えがあります。
DNAは楽器のようなものです。
音楽を作るためには、誰か演奏する人を必要とします。
体内では、音楽家はエピジェネティックスです。
文字通り遺伝子を演奏します。
遺伝子を演奏するエピジェノムは
ピアノのようにDNAを弾きながら、
楽譜に従って、
遺伝子をオンにしたりオフにしたりするのです。 

私たちは、以下を用いて自分の音楽を作曲します。
思考、毒素への暴露、食べ物、ライフスタイル、
ストレスへの対処法、睡眠習慣などです。
そして、MTHFR変異を持つ私たちにとって、
これらの習慣は、
どのように変異によるマイナス事案を補うかを決定します。 

MTHFR変異率が高くなっている人たちは、
神経管欠損の発症率も高いです。
しかし、高い変異率を持っているのに、
神経管欠損がほとんどない集団がイタリアに存在します。
研究者たちは、
栄養とポジティブな環境が
変異の影響を止めていることを発見しました。 


MTHFRの検査方法 

簡単な唾液のサンプルで、
あなたの遺伝子コードがわかります。
私たちは生(なま)の遺伝子データを得て、
それを解析します。
例えば、造影MRIや一般的な医薬品が
あなたを殺す可能性があるかを知らせてくれます。
また、ワクチンが
あなたの赤ちゃんの脳に損傷を与える
可能性を教えてくれます。
昔は、これらのDNA試験はとても高価でした。
テクノロジーが$279まで安くし、
ただMTHFRの状態を知るよりも、
より多くの情報を得ることができます。 


子供は検査するべきか? 


子供の遺伝子検査は、
必要不可欠だと思います。
このシンプルな検査で、
私たちはSIDS(乳児突然死症候群)、
自閉症やその他より多くを防ぐことができますし、
遺伝子のリスクを先に知らずに、
子供に医薬品やワクチンを与えることは道義に反します。
覚えておいてください。
このタイプの遺伝子のリスクを
持っていることを知っておくと、
病気や健康問題を避けることができるのです。 


MTHFR変異を持っているけど、どうしたらいいですか? 


この遺伝子変異を持つ1000人もの患者と協力して、
私は役立つ多くの方法を開発しました。
MTHFR治療と考えないでください。
健康的なライフスタイルです。
あなたは壊れていません。
違うのです。
健康を維持する方法を教えます。 

一人一人固有の状況があるかもしれませんが、
全ての患者は私の必須プロトコル
スーパーデトックスに従うこと
および炎症とヒスタミンを減らすことにより、
大いに恩恵を受けます。
メチル葉酸のサプリメントは、
ビタミンB12(メチルコバラミン、またはヒドロキシコバラミン)と
合わせてよく勧められます。
ネオセルプラスネオクレンズは、
多くのMTHFR問題を解決するための非常に有益なツールです。